药用级滑石粉厂家 有小包装

药用级滑石粉厂家 有小包装     药用级滑石粉厂家 有小包装    

本公司经营各种辅料20150504: 药用级麦芽糊精、药用级微晶纤维素，药用级羧甲基纤维素钠，药用级羟丙基纤维素，药用级微粉硅胶，药用级聚丙烯酸树脂，药用级乙基纤维素，药用级甲基纤维素，药用级乳糖，药用级甜蜜素，药用级泊洛沙姆，药用级尼泊金乙脂，药用级三胺，药用级二甲硅油，药用级石蜡，药用级，药用级吐温80，药用级卡波姆，药用级十八醇，药用级明胶，药用级虫白蜡（川蜡），药用级蓖麻油，药用级薄荷油，药用级薄荷素油，药用级丙二醇，药用级月桂氮卓酮，药用级尿囊素，药用级聚维酮，药用级羊毛脂，药用级聚乙二醇，药用级海藻酸钠，药用级甘露醇，药用级，药用级，药用级贝诺脂等，品种齐全。/袋起订，大小包装均有，药准字资质齐全。

咨询.,咨询！专注药用辅料，品种齐全，咨询洽谈业务！

滑石粉
Huashifen
Talc
    [14807-96-6]
    本品系滑石经精选净制、粉碎、浮选、干燥制成。主要成分为Mg3Si4O10（OH）2。本品含镁（Mg）应为17.0%～19.5%。
    【性状】本品为白色或类白色、无砂性的微细粉末，有滑腻感。
    本品在水、稀盐酸或8.5%溶液中均不溶。
    【鉴别】（1）取本品0.2g，置铂坩埚中，加等量氟化钙或氟化钠粉末，搅拌，加硫酸5ml，微热，立即将悬有1滴水的铂坩埚盖盖上，稍等片刻，取下铂坩埚盖，水滴出现白色浑浊。
    （2）取本品0.5g，置烧杯中，加入盐酸溶液（4→10）10ml，盖上表面皿，加热至微沸，不时摇动烧杯，并保持微沸40分钟，取下，用快速滤纸滤过，用水洗涤滤渣4～5次。取滤渣约0.1g，置铂坩埚中，加入硫酸溶液（1→2）10滴和氢氟酸5ml，加热至冒二氧化硫白烟时，取下，冷却，加水10ml使溶解，取溶液2滴，加镁试剂（取对硝基苯偶氮间苯二酚0.01g，加4%溶液1000ml溶解，即得）1滴，滴加40%溶液使成碱性，生成天蓝色沉淀。
    （3）本品的红外光吸收图谱应在3677cm-1±2cm-1，1018cm-1±2cm-1，669cm-1±2cm-1波数处有特征吸收（通则0402）。
    【检查】酸碱度    取本品10.0g，加水50ml，煮沸30分钟，时时补充蒸失的水分，滤过，滤液遇石蕊试纸应显中性反应。
    水中可溶物    取本品约5g，精密称定，置100ml烧杯中，加新沸放冷的水50ml，加热煮沸30分钟后，冷却，用经105℃干燥至恒重的4号垂熔坩埚滤过，滤渣用水5ml洗涤，洗液与滤液合并，蒸干，在105℃干燥1小时，遗留残渣不得过5mg（0.1%）。
    酸中可溶物    取本品约1g，精密称定，置100ml具塞锥形瓶中，精密加入稀盐酸20ml，称重，在50℃浸渍15分钟，放冷，再称重，用稀盐酸补足减失的重量，摇匀，用中速滤纸滤过，精密量取续滤液10ml，置经105℃干燥至恒重的蒸发皿中，加稀硫酸1ml，蒸干，105℃干燥至恒重，遗留残渣不得过10mg（2.0%）。
    石棉    取本品，照X射线粉末衍射法（通则0451）测定，实验条件：CuKα辐射石墨单色器，管压40kV，管流40mA，连续扫描方式，2θ扫描范围为10°～13°及24°～26°，扫描步长为每分钟0.02°，在10.5°士0.1°2θ处特征峰为角闪石特征峰，在24.3°±0.1°2θ和12.1°±0.1°2θ处特征峰为蛇纹石特征峰。若在X射线粉末衍射检出石棉特征峰，需将样品置光学显微镜下观察，如发现有细针状纤维状物，且长短径比大于20或长于5µm，判定为样品中含石棉；或发现以下情形中至少两项，也可判定样品中含有石棉：成束状的平行纤维；纤维束呈发散性末端；纤维状物呈薄针状；有由单个纤维状物缠结而成的团块或纤维状物呈弯曲状。应不得检出。
    炽灼失重    取本品约2g，精密称定，在600～700℃炽灼至恒重，减失重量不得过5.0%。
    铁    取本品约10g，精密称定，置锥形瓶中，加0.5mol/L盐酸溶液50ml，摇匀，置水浴加热回流30分钟，放冷，用中速滤纸滤过，滤液置100ml量瓶中，用热水30ml分次洗涤容器及滤渣，滤过，洗液并入同一量瓶中，放冷，加水至刻度，摇匀，作为供试品贮备液，精密量取5ml，置200ml量瓶中，用0.25mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；同法制备空白溶液；另精密量取铁标准溶液适量，用0.25mol/L盐酸溶液稀释制成每1ml中含铁5～10µg的系列对照品溶液。取空白溶液、供试品溶液和对照品溶液，照原子吸收分光光度法（通则0406*法），在248.3nm的波长处测定，计算，即得。含铁不得过0.25%。
    铅    取铁盐项下的供试品贮备液作为供试品溶液；除去供试品，同法制备空白溶液；另精密量取铅标准溶液适量，用0.25mol/L盐酸溶液稀释制成每1ml中含铅0.5～1.25µg的系列对照品溶液。取空白溶液、供试品溶液和对照品溶液，照原子吸收分光光度法（通则0406*法），在217.0nm的波长处测定，计算，即得。含铅不得过0.001%。
    钙    精密量取含量测定项下的供试品贮备液5ml，置20ml量瓶中，用混合溶液（取盐酸10ml和8.9%氯化镧溶液10ml，加水至100ml）稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；同法制备空白溶液；另精密量取钙标准溶液适量，用水稀释制成每1ml中含钙100µg的溶液，精密量取适量，用混合溶液稀释制成每1ml中含钙1～5µg的系列对照品溶液。取空白溶液、供试品溶液和对照品溶液，照原子吸收分光光度法（通则0406*法），在422.7nm的波长处测定，计算，即得。含钙不得过0.9%。
    铝    精密量取含量测定项下的供试品贮备液1ml，置50ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取1ml，置25ml量瓶中，用混合溶液（取盐酸10ml和2.5%氯化铯溶液10ml，加水至100ml）稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；同法制备空白溶液；另精密量取铝标准溶液适量，用水稀释制成每1ml中含铝1.0µg的溶液，精密量取适量，用混合溶液稀释制成每1ml中含铝10～50ng的系列对照品溶液。取空白溶液、供试品溶液和对照品溶液，用石墨炉原子化器，照原子吸收分光光度法（通则0406*法），在309.3nm的波长处测定，计算，即得。含铝不得过2.0%。
    砷盐    取铁盐项下供试品溶液10ml[1]，加盐酸5ml与水13ml，依法检查（通则0822*法），应符合规定（0.0002%）。
    【含量测定】取本品约0.1g，精密称定，置聚四氟乙烯容器中，加盐酸1ml、无铅硝酸1ml与高氯酸1ml，搅拌摇匀，加氢氟酸7ml，置加热板上缓缓蒸至近干（约0.5ml），残渣加盐酸5ml，加热至沸，放冷，用水转移至50ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为供试品贮备液。精密量取贮备液2ml，置50ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取2ml，置100ml量瓶中，用混合溶液（取盐酸10ml和8.9%氯化镧溶液10ml，加水至100ml）稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。精密量取镁标准溶液适量，分别用水稀释制成每1ml中含镁10µg、15µg、20µg、25µg的溶液，各精密量取2ml，分置100ml量瓶中，用混合溶液稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。取空白溶液、供试品溶液和对照品溶液，照原子吸收分光光度法（通则0406*法），在285.2nm的波长处测定，用标准曲线法计算，即得。
    【类别】药用辅料，润滑剂等。
    【贮藏】置干燥处保存。