卡波姆 940/934 进口/国内货源

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卡波姆(Carbomer)的凝胶特性主要由它们的交联程度所决定，而此特性对于给药动力学而言非常重要。控制药物溶出于凝胶层主要有两个因素，一是凝胶层的特性，另一个是主药的特性，卡波姆(Carbomer)的宏观结构差异会影响凝胶层的宏观和微现粘度，从而影响药物溶出的动力学模型。据下图而言，卡波姆(Carbomer)971P树脂这样低交联度的树脂在水合层生成象“鱼网”状的凝胶结构，因为交联点较小，对碳链的约束力不强，所以，在较低含量的情况下即能轻松打开碳链，*，在微凝胶间的空隙后消除，使得宏观和微观粘度之间明显差别，对于很小的分子而言，这样的均匀凝胶结构亦能表现出*的阻止性，达到控释目的。  

药物本身的溶解性是决定以卡波姆(Carbomer)为基质的骨架片的释药性能，药物如是疏水性的，则倾向于在增水性的体系中存在，如卡波姆(Carbomer)聚合物的丙烯酸主链上，如果用亲水性的骨架，如HPMC来支持疏水性的主药，则因为该骨架会溶解和被水侵蚀，导致释药方式归于Fickian模型。如果采用卡波姆(Carbomer)则该水凝胶层不溶且稳定，释药方式为线性释放。 如果主药是水溶解的， 当采用高交联度的卡波姆(Carbomer)974P和卡波姆(Carbomer)934P来作骨架，则释药方式为Fickian模型，理由是可水溶的药物可以在一开始便从微凝胶之间的空隙中逃逸，导致开始便会释药较多。当采用低交联度的卡波姆(Carbomer)971P来作骨架，则药物成份可以附于此亲水性的骨架上，从而导致释药非线性。