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中 文 名 2017年药用低取代羟丙纤维素的批准
【鉴别】 (1)取本品约40mg,置试管中,加水2ml,振摇使成混悬液,沿管壁缓缓加0.035%蒽酮硫酸溶液1ml,在两液界面处显蓝绿色环。
(2)取本品0.1g,加水10ml,振摇;加1g,振摇混匀,作为供试品溶液。取供试品溶液0.1ml,加硫酸溶液(9→10)9ml,摇匀,置水浴中加热3分钟,立即冰浴冷却,加茚三酮溶液(取茚三酮0.2g,加水10ml使溶解,临用新制)0.6ml,摇匀,放置,即显红色,继续放置约100分钟,变为紫色。
(3)取鉴别(2)项下的供试品溶液5ml,加丙酮-甲醇(4:1)混合溶液10ml,振摇,即生成白色絮状沉淀。
【检查】
重金属
取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ H第二法),含重金属不得过百万分之二十。
3.6.7 砷盐
取本品1.0g,加氢氧化钙1.0g,混合,加水2ml,搅拌均匀,在40℃烘干,以小火烧灼使炭化,再在500~600℃炽灼使*灰化,放冷,加盐酸8ml与水23ml,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ J *法),应符合规定(0.0002%)。
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可溶性淀粉 药用级 */袋 25kg/袋 *起售(资质齐全,有批件)
三氯蔗糖药用级 1kg/袋 起售(资质齐全,有批件)
2017年药用低取代羟丙纤维素的批准