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聚乙烯醇医药级生产厂

聚乙烯醇医药级生产厂
【性状】 本品为白色至微黄色粉末或半透明状颗粒;无臭,无味。
本品在热水中溶解,在中微溶,在丙t中几乎不溶。
酸值 取本品10g,精密称定,置圆底烧瓶中,加水250ml,不断搅拌下加热回流30分钟,不断搅拌下放冷。精密量取50ml,照脂肪与脂肪油测定法(附录Ⅶ H)测定,酸值不大于3.0。
【鉴别】 取本品,照红外分光光度法

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更新时间:2023-05-10

【详细名称】聚乙烯醇医药级生产厂
【详细说明】
本品为聚乙suan乙烯酯的jia醇溶液中加碱液醇解反应制得品。分子式以(CH2CHOH)n(CH2CHOCOCH3)m 表示,其中m+n代表平均聚合度,m/n应为0~0.35。本品平均相对分子量应为20000~150000。
【性状】  本品为白色至微黄色粉末或半透明状颗粒;无臭,无味。
本品在热水中溶解,在中微溶,在丙t中几乎不溶。
酸值  取本品10g,精密称定,置圆底烧瓶中,加水250ml,不断搅拌下加热回流30分钟,不断搅拌下放冷。精密量取50ml,照脂肪与脂肪油测定法(附录Ⅶ H)测定,酸值不大于3.0。
【鉴别】  取本品,照红外分光光度法(附录Ⅳ C)测定,应在2940cm-1(±10cm-1)及2920 cm-1(±10cm-1)波数处显示吸收峰。
【检查】  黏度  取本品12g,精密称定,加水制成浓度为3.8%、4.0%、4.2%的溶液,置水浴中加热使溶解,放冷,再置20℃±0.1℃的恒温水浴中,脱去气泡,作为供试品溶液。取20~25ml,依法测定(附录Ⅵ G 第二法),另取本品10g,精密称定,在105℃干燥至恒重,根据测定的结果计算溶液的实际浓度。
以黏度对浓度回归,由回归方程计算出浓度为4.0%时供试品的动力黏度。在20℃±0.1℃时的动力黏度为3.0~70mPa·s。
酸度  取本品2g,加水50ml,置水浴中加热使溶解,放冷,依法测定(附录Ⅵ H)。pH值为4.5~6.5。
干燥失重  取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过5.0%(附录Ⅷ L)。
炽灼残渣  取本品1.0g,依法检查(附录Ⅷ N),遗留残渣不得过0.5%。
重金属  取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(附录Ⅷ H 第二法),含重金属不得过百万分之十。
醇解度  取本品1g,精密称定,置500ml碘瓶中,加水200ml,置水浴中加热使溶解,放冷,滴加酚tai指示液2~3滴,滴加氢氧hua钠滴定液(0.1mol/L)至溶液呈粉红色,再精密加氢氧hua钠滴定液(0.1mol/L)20ml,密塞,充分振摇,在室温下放置2小时,精密加硫酸滴定液(0.05mol/L)20ml,用氢氧hua钠滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氢氧hua钠滴定液(0.1mol/L)相当于60.05mg的乙suan。
【类别】  药用辅料,成膜材料和助悬剂等。
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