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麝香草酚在医药业的应用

麝香草酚在医药业的应用在、三LJW烷或乙M中极易溶解,在中易溶,在液体石蜡、碱性溶液中溶解,在水中微溶。

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更新时间:2023-05-10

来源:四部   分类:药用辅料   笔画:21   页码:648  
麝香草酚在医药业的应用
Shexiangcaofen
Thymol
药用辅料麝香草酚 资质齐全有药证
C10H14O  150.22 
[89-83-8]
本品为5-甲基-2-异丙基。含C10H14O应不得少于98.0%。
性状本品为无色结晶或白色结晶性粉末。
本品在、三LJW烷或乙M中极易溶解,在中易溶,在液体石蜡、碱性溶液中溶解,在水中微溶。
熔点  本品的熔点(通则0612)为48~52℃。
麝香草酚在医药业的应用鉴别:

(1)取本品约0.2g,加2mol/L溶液2ml,加热使溶解,加三LJWQ0.2ml,水浴加热,即显紫色。
(2)取本品约2mg,加1ml溶解后,加硫酸0.15ml和xiao酸0.05ml,即显蓝绿色。
(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱*(通则0402)
检查:酸度  取本品1.0g,置100ml具塞锥形瓶中,加水20ml,加热至沸使溶解,密塞,冷却后,剧烈振摇1分钟,待麝香草酚结晶析出后,滤过,取滤液5ml,加甲基红指示液0.05ml和0.01mol/L溶液0.05ml,即显黄色。
溶液的澄清度与颜色  取本品1.0g,加2mol/L溶液10ml,振摇使溶解,依法检查(通则0901与通则0902),溶液应澄清无色。如显浑浊,与4号浊度标准液(通则0902*法)比较,不得更浓;如显色,与橙红色2号标准比色液(通则0901*法)比较,不得更深。
有关物质  取本品0.1g,置10ml量瓶中,加适量使溶解,并用稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液;精密量取1ml,置10ml量瓶中,用稀 释至刻度,摇匀,作为灵敏度溶液。照气相色谱法(通则0521)测定,用聚乙二醇为固定相的毛细管柱(30m×0.32mm,0.50μm,DB-Wax柱适用),柱温以80℃保持2分钟,再以每分钟8℃升温至240℃,保持15分钟,进样口温度为250℃,检测器温度为280℃。取灵敏度溶液1μl,注入气相色谱仪,记录色谱图,麝香草酚色谱峰信噪比不小于10。再精密量取对照溶液和供试品溶液各1μl,分别注入气相色谱仪,记录色谱图。供试品溶液中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(1.0%),小于灵敏度溶液主峰面积0.5倍的峰可忽略不计(0.05%)。药用辅料麝香草酚 资质齐全有药证
不挥发物  取本品2.0g,置水浴上加热挥发后,在105℃干燥至恒重,遗留残渣不得过1mg(0.05%)。
含量测定:取本品约0.1g,精密称定,置250ml碘瓶中,加入1mol/L溶液25ml,振摇使溶解,加入热盐酸(1→2)20ml,摇匀,立即用溴滴定液(0.05mol/L)滴定至距理论终点1~2ml处,加热溶液至70~80℃,加甲基橙指示液2滴并继续缓慢滴定至红色消失,再加入溴滴定液(0.05mol/L)2滴,振摇约10秒后加甲基橙指示液1滴,振摇,溶液如显红色则重复上述步骤继续滴定。直至加入甲基橙指示液1滴,振摇后红色消失。每1ml溴滴定液(0.05mol/L)相当于3.755mg的C10H14O。药用辅料麝香草酚 资质齐全有药证
药用辅料麝香草酚 资质齐全有药证
类别:药用辅料,抑菌剂等。
贮藏:遮光,密封保存。

B13 苯甲酸(安息香酸) * 袋 防腐、抑菌剂。有较好的抑制霉菌,抗真菌用。用量6-12%,多与水杨酸合用。
FF79 凡士林〔白〕 * 瓶 药辅有资质
GF97 固体石蜡 20KG 吨
EF69 二甲硅油(药辅) * 瓶 常规粘度750,(药辅有件)?
B13 苯甲酸(安息香酸) 25kg kg 9 9 . 0 %
DF50 单双硬脂酸甘油酯 25kg kg (药辅有件)
EF69 二甲硅油(药辅) 20kg kg 常规粘度750,(药辅有件)可订做20-1000粘度
BF16 (冰乙酸) 25kg kg (药辅有资质)9 9 . 0 %
HF104 海藻酸钠 25kg kg 药辅有资质
E72 二甲基硅油(AR) 500ml 瓶 消泡剂、脱模剂、绝缘、防尘、防霉涂层、润滑剂、添加剂、提高药物对皮肤的渗透能力,在化妆品上加入硅油能提高对皮肤的滋润和保护用等等。

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