供应药用级硬脂酸镁 药用辅料硬脂酸镁 500克/25公斤包装 * 西安木成医药科技有限公司主要经营范围：公司主要给制剂室、皮肤诊所、防疫站、学校、卫生院、实验室、保健品厂、药厂等需要的单位，提供各种医药，辅料，包材，试剂，中间体，提取物等。

供应药用级微晶纤维素 药用辅料微晶纤维素 500克/25公斤包装 * 西安木成医药科技有限公司主要经营范围：公司主要给制剂室、皮肤诊所、防疫站、学校、卫生院、实验室、保健品厂、药厂等需要的单位，提供各种医药，辅料，包材，试剂，中间体，提取物等。

供应药用级淀粉 药用辅料淀粉 500克/25公斤包装 * 西安木成医药科技有限公司主要经营范围：公司主要给制剂室、皮肤诊所、防疫站、学校、卫生院、实验室、保健品厂、药厂等需要的单位，提供各种医药，辅料，包材，试剂，中间体，提取物等。

供应药用辅料糊精 药用级糊精 500克/25公斤包装 * 西安木成医药科技有限公司主要经营范围：公司主要给制剂室、皮肤诊所、防疫站、学校、卫生院、实验室、保健品厂、药厂等需要的单位，提供各种医药，辅料，包材，试剂，中间体，提取物等。

进口英国卡波姆 4、原进口包材在进口注册证到期后，原用户用何文件支持继续使用?是否包材生产企业进行资料备案申报即可? 答:此问题中描述的进口包材注册证有效期已届满的情况，可以参照总局关于药包材药用辅料与药品关联审评审批有关事项的公告（2016年第134号）中第五条的规定。药包材注册证在2017年12月31日前到期，有效期延续至2017年12月31日。20

日化级卡波姆 透明度高 7、药包材企业的生产管理用什么标准去规范和监管，会有具体指南吗? 答:药包材生产企业日常对生产的规范管理是保障药包材产品质量、稳定性和可靠性的根本保障。药包材、药用辅料与药品关联审评审批制度的实施将进一步强化药品生产企业的主体责任。药品生产企业应加强对药包材供应商的审计，通过生产全过程控制保证产品质量，降低潜在风险。目前，我国药品管理部门尚未发布强制性药包材生产管理规范（G

卡波姆 日化级 有货源 9、 药包材发生改变处方、工艺、质量标准、原材料来源等影响产品质量的变更时,使用该药包材的药企如何申报?如何审评? 答:按照公告，各级食品药品监督管理部门不再单独受理药包材、药用辅料注册申请，不再单独核发相关注册批准证明文件。目前药用辅料和药包材的变更渠道尚不清晰，后续还会专门制定药用辅料和药包材的变更指导原则。如影响到原使用的制剂产品，可根据注册管理办法由制剂企业按照补充

进口国外卡波姆 凝胶用 2018年1月1日后药品再注册，仍然使用的原药包材、辅料不涉及要求变更，需要关联审评吗? 答:根据总局关于药包材药用辅料与药品关联审评审批有关事项的公告第五条，已批准的药包材、药用辅料，其批准证明文件在效期内继续有效。

卡波姆940 凝胶 14、药包材开展相容性试验时需要先与制剂企业沟通确定品种后再开展试验吗? 答:药包材企业应协助制剂企业开展相容性试验。按照总局关于药包材药用辅料与药品关联审评审批有关事项的公告第三条规定，自公告发布之日起，药包材、药用辅料应按程序与药品注册申请关联申报和审评审批，《药包材及药用辅料申报资料要求》另行公布。各级食品药品监督管理部门不再单独受理药包材、药用辅料注册申请，不

卡波姆 940/934 高效增稠 卡波姆是合成的丙烯酸与烯丙基蔗糖或与烯丙、交联的高分子聚合物。以干品计算，含56%~68%的羧酸基团。卡波姆树脂的分子量理论上估计在7×105到4×106之间。在一项测量交联分子量的研究工作中，研究人员将弹性网状结构理论应用于溶胀的凝胶，而且建立了弹性模量和交联分子量之间的逆函数关系[1-3]。

卡波姆 940/934 进口/国内货源 卡波姆（Carbomer）的凝胶特性主要由它们的交联程度所决定，而此特性对于给药动力学而言非常重要。控制药物溶出于凝胶层主要有两个因素，一是凝胶层的特性，另一个是主药的特性，卡波姆（Carbomer）的宏观结构差异会影响凝胶层的宏观和微现粘度，从而影响药物溶出的动力学模型。据下图而言，卡波姆（Carbomer）971P树脂这样低交联度的树脂在水合层生成象“鱼

卡波姆940/934 适用于凝胶及膏霜中 Carbopol 940：短流变性、高粘度、高清澈度，低耐离子性及耐剪切性，适用于凝胶及膏霜中。 Carbopol 941：长流变性、低粘度、高清澈度，中等耐离子性及耐剪切，适用于凝胶及乳液。 Carbopol 934：交联聚丙烯酸树脂，局部给药系统，在高粘度时稳定，用于浓凝胶剂、乳剂、混悬剂。 Carbopol 1342：交联聚丙烯酸树脂，局部给药系统，

卡波姆940/934 化妆级别 诺雷 C应用领域: 凝胶、乳液及软膏；悬浮及乳化；局部应用；皮肤护理；头发护理；掩味剂；膏霜；手、身体及脸部乳液。 其他型号卡波： 无苯型卡波姆 980 高透无苯型卡波姆 990 高透高粘度型卡波姆 996 卡波姆 934 卡波姆 1342 耐离子卡波姆 2020 卡波姆 U10 卡波姆 U20 卡波姆 U21 卡波姆 TR-1

卡波姆940等 凝胶*各种型号供应 G87 甘油 500g 瓶 G87 甘油 25kg kg G88 甘油 250kg kg G89 甘油（注射） 500g 瓶 保湿、助悬、赋形剂，并可多种药物的溶剂如酚、、、鞣酸、水杨酸。 G89 甘油（注射） 25kg kg 药辅有资质 G93 枸橼酸（柠檬酸）袋 抗氧化、矫味剂、保湿剂，常用量0.3-2%。5%溶液用于皮肤粗糙、鱼鳞病、腐

卡波姆940等 高稳定性 润湿剂和（或）增溶剂 增溶剂包含很多种不同的化学结构和等级。典型的增溶剂为阴离子型非解离型表面活性剂，在水中自发形成的胶束形态和结构，起到增溶作用^增溶机理常常与难溶性药物和增溶剂自组装体（如胶束）形成的内核间的相互作用力有关。还有一些类型的增溶剂利用与疏水性分子相互作用的聚合物 麦芽糊精 药用级 （资质齐全，有批件） 山嵛酸甘油酯 （资质齐全，有批件）

卡波姆940/934 -乳液 凝胶用 微粉硅胶 药用级 （资质齐全，有批件） 倍他环糊精 药用级 （资质齐全，有批件） 山梨酸钾 药用级 （资质齐全，有批件） 甜菊素 药用级 （资质齐全，有批件） 羟苯乙酯 药用级 （资质齐全，有批件） 药用级 （资质齐全，有批件） 三胺 药用级 （资质齐全，有批件） 液体石蜡 药用级（资质齐全，有批件）

英国卡波姆940/934 -稳定性超好 （4）如在制造过程中将蜡熔化，可乳化蜡类。 （5）充分发挥表面活性剂的润湿、分散、粘附等作用，可制得稳定的乳剂。 （6）重新润湿时不会再乳化，容易制备不含成膜剂的防水乳剂。 （7）可使高油相溶入水中形成（o/w）乳剂。

卡波姆940/934 日化级 纯清透明 （要是粘稠度的不同，在大体使用范围上是没有什么不同的，卡波也称卡波姆（carbomer），是以季戊四醇等与丙烯酸交联得到的丙烯酸交联树脂，是一类非常重要的流变调节剂，中和后的卡波是的凝胶基质，有增稠、悬浮等重要用途，工艺简单，稳定性好，广泛应用于乳液、膏霜、凝胶中。

日化级卡波姆934 940凝胶备用 （卡波姆是主要用于药用外用、口服液体制剂的制备的辅料 你所说的卡波姆940是其中的一种，是指分子量为940的卡波姆 卡波姆根据其聚合度的不同，有各种型号的产品，其性质特征见表1。。 表1 卡波姆性质特征 品种 分子量 特 （6）重新润湿时不会再乳化，容易制备不含成膜剂的防水乳剂。 （7）可使高油相溶入水中形成（o/w）乳剂。

日化级卡波姆 各种型号 （卡波姆是常用的基质，有保护肌肤的作用，可以减少刺激性物质对人类的皮肤和皮肤粘膜的刺激和伤害。同时，该药物有抗紫外线的作用，涂抹在人体皮肤表层以后，能够增强人类皮肤对紫外线的抵抗能力。此外，卡波姆能够降低粘稠度，并且有消炎杀菌的作用。

化妆级卡波姆940/934注意事项 作用于用途：卡波具有：短流变性，高粘度，高透明度。低耐离子性及耐剪却性等特点。 主要体现三个方面：悬浮、乳化跟增稠。卡波树脂以酸性形式存在水中，在水及极性有机溶剂中（如、甘油）容易溶胀。它含有

mcl 化妆级卡波姆 库存 卡波姆是稳定并具有吸湿性的物质，在104℃加热2小时，不影响其增稠性。然而，暴露于过高的温度能使变色和稳定性降低。260℃加热30分钟*分解。干粉状的卡波姆不长霉。相反，微生物在无防腐剂的水分散液中生长良好。所以，应当加入防腐剂，如0.1%（W/V）的氯甲酚，0.18%（W/V）的羟苯甲酯0.02%（W/V）的羟苯丙脂，或0.1%（W/V）的硫柳汞。某些抑菌剂的加入，

药用淀粉 药用辅料玉米淀粉 玉米淀粉 Yumidianfen Maize Starch 　　本品系自禾本科植物玉蜀黍Zea mays L.的颖果制得。 　　【性状】本品为白色或类白色粉末。 　　本品在水或中不溶。 　　【鉴别】（1）取本品适量，用甘油醋酸试液装片（通则2001），置显微镜下观察，淀粉均为单粒，多角形颗粒，或呈圆形或椭圆形颗粒，直径为2～35μm；脐点中心性，呈圆点状或星状；层纹

药用级玉米淀粉 四部药用辅料 　外来物质 取鉴别（1）项下装片，在显微镜下观察，不得有非淀粉颗粒，也不得有其他品种的淀粉颗粒。 　　二氧化硫 取本品适量，依法检查（通则2331法），含二氧化硫不得过0.004%。 　　氧化物质 取本品4.0g，置具塞锥形瓶中，加水50.0ml，密塞，振摇5分钟，转入具塞离心管中，离心至澄清，取上清液30.0ml，置碘瓶中，加1ml与

药用级辅料淀粉（玉米淀粉） 　　铁盐 取本品1.0g，置于具塞锥形瓶中，加稀盐酸4ml与水16ml，强力振摇5分钟，滤过，用适量水洗涤，合并滤液与洗液置50ml纳氏比色管中，加过硫酸铵50mg，用水稀释成35ml后，依法检查（通则0807），与标准铁溶液1.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.001%）。 　　重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属

药用淀粉（医用辅料玉米淀粉） 确证化学结构或者组份的试验资料及文献资料。 10、质量研究工作的试验资料及文献资料。包括理化常数、纯度检验、含量测定及方法学验证及阶段性的数据积累结果等。

药用玉米淀粉（常用名淀粉）辅料 　【类别】药用辅料，填充剂和崩解剂等。　　【贮藏】密闭保存。

mcl药用级玉米淀粉（辅料） Yumidianfen Maize Starch 　　干燥失重 取本品，在130℃干燥90分钟，减失重量不得过14.0%（通则0831）。 　　炽灼残渣 取本品1.0g，依法 　　【鉴别】（1）取本品适量，用甘油醋酸试液装片（通则2001），置显微镜下观察，淀粉均为单粒，多角形颗粒，或呈圆形或椭圆形颗粒，直径为2～35μm；脐点中心性，呈圆点状或星状；层纹